华盛顿消息：当地时间5月3日，瑞士制药和检测巨头罗氏公司(Roche)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)为其新的Elecsys®Anti-SARS-CoV-2新冠病毒抗体检测技术颁发了紧急使用授权(EUA)。罗氏公司的检测技术，可以识别出人体产生的新冠病毒抗体，从而判断测试者是否感染过新冠肺炎。抗体检测被世界多国政府认为是更好了解新冠肺炎轻症和无症状传播的关键。

目前，美国FDA已经紧急批准了约10种抗体检测。另一方面，吉利德科学公司正在扩大抗病毒药物瑞德西韦的供给，本周美国医院的新冠患者就能用上这种刚刚获得美国FDA紧急授权使用的药物，但其疗效仍然有待最终评估。