纽泽西州消息：美国强生公司（Johnson&Johnson）30号表示，将于9月开始对其新冠病毒实验疫苗进行人体测试，并将于2021年初获得紧急使用授权。强生还表示，已与联邦生物医学高级研究与发展局合作投资超过10亿美元。该局隶属于美国卫生与公共服务部，旨在共同资助疫苗研究。

强生表示，主要疫苗候选药物将于9月进入人类临床1期研究，预计其效果的临床数据将在今年年底之前完成。该公司表示，如果疫苗效果很好，它将在2021年初用于紧急用途。公司计划生产超过10亿剂疫苗。